Noticias veterinarias: avances na investigación da gripe aviaria

Noticias 01

Primeira detección do subtipo H4N6 do virus da gripe aviaria en Mallard Ducks (Anas Platyrhynchos) en Israel

Avishai lublin ， nikki thie ， irina shkoda ， luba simanov ， gila kahila bar-gal ， yigal farshi ， roni rei ， wayne m getz ， pauline l kamath ， rauri ck bowie ， ran nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

O virus da gripe aviaria (AIV) supón unha grave ameaza para a saúde animal e humana en todo o mundo. A medida que a aves acuáticas salvaxe transmite a AIV en todo o mundo, investigar a prevalencia da AIV en poboacións salvaxes é fundamental para comprender a transmisión de patóxenos e predicir os brotes de enfermidades en animais domésticos e humanos. Neste estudo, o subtipo H4N6 AIV foi illado por primeira vez por mostras fecais de patos verdes salvaxes (Anas Platyrhynchos) en Israel. Os resultados filoxenéticos dos xenes HA e NA suxiren que esta cepa está estreitamente relacionada cos illados europeos e asiáticos. Como Israel está situado ao longo da vía migratoria ártica-africana media, presume que a cepa foi probablemente introducida por aves migratorias. A análise filoxenética dos xenes internos do illado (PB1, PB2, PA, NP, M e NS) revelou un alto grao de relación filoxenética con outros subtipos AIV, suxerindo que se produciu un evento de recombinación anterior neste illado. Este subtipo H4N6 de AIV ten unha alta taxa de recombinación, pode infectar porcos sans e unir os receptores humanos e pode causar enfermidades zoonóticas no futuro.

NOTICIAS 02

Visión xeral da gripe aviar na UE, marzo-xuño 2022

Autoridade Europea de Seguridade Alimentaria ， Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades ， Laboratorio de referencia da Unión Europea para a gripe aviar

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, a gripe aviaria altamente patóxena (HPAI) foi a epidemia máis grave en Europa, con 2.398 brotes aviarios en 36 países europeos, o que provocou 46 millóns de aves. Entre o 16 de marzo e o 10 de xuño de 2022, un total de 28 países da UE/EEE e do Reino Unido 1 182 cepas de virus da gripe aviaria altamente patóxena (HPAIV) foron illados de aves de curral (750 casos), vida salvaxe (410 casos) e aves cativas (22 casos). Durante o período de revisión, o 86% dos brotes de aves debéronse á transmisión de HPAIV, con Francia representando o 68% dos brotes de aves de curral, Hungría para o 24% e os outros países afectados por menos do 2% cada un. Alemaña tivo o maior número de brotes en aves salvaxes (158 casos), seguida dos Países Baixos (98 casos) e do Reino Unido (48 casos).

Os resultados das análises xenéticas suxiren que o HPAIV actualmente endémico en Europa pertence principalmente ao espectro 2.3.4 b. Desde o último informe, informáronse catro infeccións humanas H5N6, dúas infeccións humanas H9N2 e dúas H3N8 e informouse dunha infección humana H5N1 nos EUA. O risco de infección foi valorado como baixo para a poboación xeral e de baixa a moderada para as poboacións expostas ocupacionalmente na UE/EEE.

 NOTICIAS 03

Mutacións nos residuos 127, 183 e 212 no xene HA afectan

Antigenicidade, replicación e patoxenicidade do virus da gripe aviar H9N2

Fan de Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Ping jihui

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

O subtipo H9N2 do virus da gripe aviar (AIV) é un dos principais subtipos que afectan á saúde da industria avícola. Neste estudo, dúas cepas de subtipo H9N2 con fondo xenético similar pero diferente antixenicidade, chamada A/Chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) e A/Chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), foron illados dunha granxa suficiente. A análise de secuencias demostrou que JS/75 e JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 e 212) de hemagglutinina (HA). Para explorar as diferenzas nas propiedades biolóxicas entre JS/75 e JS/76, xeráronse seis virus recombinantes usando un enfoque xenético inverso con A/Porto Rico/8/1934 (PR8) como cadea principal. Os datos de probas de ataque de polo e probas de HI demostraron que R-76/PR8 mostrou a fuga antixénica máis pronunciada debido ás mutacións de aminoácidos nas posicións 127 e 183 no xene HA. Outros estudos confirmaron que a glicosilación no sitio 127N produciuse en JS/76 e os seus mutantes. Os ensaios de unión dos receptores demostraron que todos os virus recombinantes, excepto o mutante deficiente de glicosilación 127N, unido facilmente aos receptores humanoides. Os ensaios de cinética de crecemento e ataque de rato demostraron que o virus glicosilado 127N replicaba menos nas células A549 e era menos patóxeno en ratos en comparación co virus de tipo salvaxe. Así, a glicosilación e as mutacións de aminoácidos no xene HA son responsables das diferenzas de antixenicidade e patoxenicidade das 2 cepas H9N2.

Fonte: Centro de saúde animal e epidemioloxía de China