Noticias Veterinarias: Avances na investigación da gripe aviar

Novas 01

Primeira detección do subtipo H4N6 do virus da gripe aviar en patos ánade real (Anas platyrhynchos) en Israel

Avishai Lublin，Nikki Thie，Irina Shkoda，Luba Simanov，Gila Kahila Bar-Gal，Yigal Farnoushi，Roni King，Wayne M Getz，Pauline L Kamath，Rauri CK Bowie，Ran Nathan

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

O virus da gripe aviar (AIV) supón unha grave ameaza para a saúde animal e humana en todo o mundo. Como as aves acuáticas salvaxes transmiten AIV en todo o mundo, investigar a prevalencia do AIV nas poboacións silvestres é fundamental para comprender a transmisión de patóxenos e prever brotes de enfermidades en animais domésticos e humanos. Neste estudo, illouse por primeira vez o subtipo H4N6 AIV de mostras fecais de patos verdes salvaxes (Anas platyrhynchos) en Israel. Os resultados filoxenéticos dos xenes HA e NA suxiren que esta cepa está intimamente relacionada con illados europeos e asiáticos. Como Israel está situado ao longo da ruta migratoria do Ártico Medio-Africano, suponse que a cepa probablemente foi introducida por aves migratorias. A análise filoxenética dos xenes internos do illado (PB1, PB2, PA, NP, M e NS) revelou un alto grao de relación filoxenética con outros subtipos de AIV, o que suxire que se producira un evento de recombinación previo neste illado. Este subtipo H4N6 de AIV ten unha alta taxa de recombinación, pode infectar porcos sans e unirse a receptores humanos e pode causar enfermidades zoonóticas no futuro.

Novas 02

Visión xeral da gripe aviar na UE, marzo-xuño de 2022

Autoridade Europea de Seguridade Alimentaria, Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades, Laboratorio de Referencia da Unión Europea para a Gripe Aviar

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

No período 2021-2022, a gripe aviar altamente patóxena (IAHP) foi a epidemia máis grave de Europa, con 2.398 brotes de aves en 36 países europeos que resultaron no sacrificio de 46 millóns de aves. entre o 16 de marzo e o 10 de xuño de 2022, un total de 28 países da UE/EEE e o Reino Unido illaronse 1 182 cepas de virus da gripe aviar altamente patóxeno (HPAIV) de aves (750 casos), fauna (410 casos) e aves en catividade (22). casos). Durante o período analizado, o 86% dos brotes de aves de curral debéronse á transmisión de HPAIV, sendo Francia o 68% do total dos brotes de aves, Hungría o 24% e os demais países afectados menos do 2% cada un. Alemaña tivo o maior número de brotes en aves silvestres (158 casos), seguida dos Países Baixos (98 casos) e do Reino Unido (48 casos).

Os resultados das análises xenéticas suxiren que o HPAIV actualmente endémico en Europa pertence principalmente ao espectro 2.3.4 b. Desde o último informe, rexistráronse catro infeccións humanas por H5N6, dúas H9N2 e dúas H3N8 en China e unha infección humana por H5N1 nos Estados Unidos. O risco de infección avaliouse como baixo para a poboación xeral e de baixo a moderado para as poboacións expostas profesionalmente na UE/EEE.

 Novas 03

As mutacións nos residuos 127, 183 e 212 do xene HA afectan

Antixenicidade, replicación e patoxenicidade do virus da gripe aviar H9N2

Fan Menglu,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

O subtipo H9N2 do virus da gripe aviar (AIV) é un dos principais subtipos que afectan á saúde da industria avícola. Neste estudo, dúas cepas do subtipo H9N2 AIV con antecedentes xenéticos similares pero con diferente antixenicidade, denominadas A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) e A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). illado dunha granxa avícola. A análise da secuencia mostrou que JS/75 e JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 e 212) de hemaglutinina (HA). Para explorar as diferenzas nas propiedades biolóxicas entre JS/75 e JS/76, xeráronse seis virus recombinantes mediante un enfoque xenético inverso con A/Porto Rico/8/1934 (PR8) como cadea principal. Os datos das probas de ataque de polo e das probas de HI mostraron que r-76/PR8 presentaba a fuga antixénica máis pronunciada debido ás mutacións de aminoácidos nas posicións 127 e 183 do xene HA. Estudos posteriores confirmaron que a glicosilación no sitio 127N ocorreu en JS/76 e os seus mutantes. Os ensaios de unión ao receptor mostraron que todos os virus recombinantes, excepto o mutante deficiente na glicosilación 127N, uníanse facilmente a receptores humanoides. A cinética de crecemento e os ensaios de ataque de ratos mostraron que o virus glicosilado 127N se replicou menos nas células A549 e era menos patóxeno nos ratos en comparación co virus de tipo salvaxe. Así, a glicosilación e as mutacións de aminoácidos no xene HA son as responsables das diferenzas de antixenicidade e patoxenicidade das 2 cepas H9N2.

Fonte: China Animal Health and Epidemiology Center